藥品不良反應可劃分為不同的類型，典型分類方法包括WHO對藥品不良反應的分類、按患者反應分類、按藥品不良反應的嚴重程度分類和按藥品不良反應的發(fā)生率分類等。

　　WHO對藥品不良反應的分類

　　WHO將藥品不良反應分為A型、B型和C型。A型藥品不良反應(量變型異常)又稱劑量相關的不良反應，由藥品本身的藥理作用增強或延伸所致，常和劑量或合并用藥有關。其特點是，容易預測，停藥或減量后癥狀減輕或消失，發(fā)生率高、死亡率低。如阿托品引起的口干、苯二氮類藥物引起的嗜睡等。

　　B型藥品不良反應(質變型異常)又稱劑量不相關的不良反應，是一種和正常藥理作用無關，與患者的特異體質有關的異常反應。其特點是，常規(guī)藥理學篩選難以發(fā)現(xiàn)，通常很難預測，發(fā)生率低、死亡率高。臨床表現(xiàn)包括藥物變態(tài)反應和特異質反應等。最典型的如青霉素引起的過敏性休克。

　　C型藥品不良反應（遲現(xiàn)性異常）又稱遲現(xiàn)性不良反應。近年來，國外有些專家把一些潛伏期長、用藥與反應出現(xiàn)時間關系尚不清楚的藥品不良反應，或者藥品能提高常見病發(fā)病率的反應列為C型藥品不良反應。其特點是發(fā)病率高，用藥史復雜，難以預測。

　　按患者反應分類

　　按患者反應可將藥品不良反應分為藥物的副作用、毒性作用、繼發(fā)感染、過敏反應等。

　　藥物的副作用是指藥物在正常用法用量下，伴隨其治療作用而出現(xiàn)的其他預期的有害作用，如為了治療胃腸道痙攣所引起的疼痛，而服用阿托品，出現(xiàn)口干、視力模糊、眼壓增高等。毒性作用(毒性反應)是指藥物在超過治療劑量時所引起的人體生理、生化方面的變化和臟器、器官的功能或形態(tài)方面的損害。由于不同的人對藥物的敏感性不同，有時劑量雖然沒有超過正常范圍，一些患者也有可能出現(xiàn)毒性反應。繼發(fā)感染(二重感染)是指在應用抗感染藥物過程中，由于人體內對藥物敏感的細菌被殺死，而一些具有耐藥性、抗藥性的細菌趁機大量繁殖，引起的嚴重感染，如偽膜性腸炎、敗血癥和肺部感染等。

　　此外，按患者反應分類的藥品不良反應還包括過敏反應、后遺反應、特異質反應、藥物的依賴性、致癌作用、致畸作用、致突變作用等。

　　按藥品不良反應的嚴重程度分類

　　按藥品不良反應的嚴重程度可分為輕度、中度和重度藥品不良反應。

　　輕度藥品不良反應指輕微反應或疾病，癥狀不發(fā)展，不需要治療，不會使原有疾病復雜化，引起反應的藥物只需停用即可。中度藥品不良反應指對重要器官或系統(tǒng)有一定損害，易恢復，需要治療。重度藥品不良反應指重要臟器，如心、肝、腎、腦、脊髓等的損害，致殘、致畸、致癌、危及生命，可引起后遺癥。

　　按藥品不良反應的發(fā)生率分類

　　按照在一定范圍內藥品不良反應發(fā)生的幾率，可將藥品不良反應分為十分常見的藥品不良反應（發(fā)生幾率≥1/10）、常見藥品不良反應（發(fā)生幾率在1/10～1/100之間）、偶見藥品不良反應（發(fā)生幾率在1/100～/1000之間）、罕見藥品不良反應（發(fā)生幾率在1/1000～1/10000之間）和十分罕見的藥品不良反應（發(fā)生幾率小于1/10000）。

　　文章來源：中國醫(yī)藥報